2026年9月9日，北京茵诺医药科技股份有限公司（下称“茵诺医药”）正式宣布完成D轮近8亿元人民币融资。本轮融资由元生创投领投，北京国管统筹管理的北京市医药健康产业投资基金、北京市先进制造和智能装备产业投资基金及其共同基金管理人基石资本、诚通科创基金、君和投资、高榕投资、北极光创投、中启资本等机构跟投，老股东人合资本、春珈资本追加投资。此次融资不仅创下年内创新药领域单笔融资规模的又一高点，更凸显了资本市场对茵诺医药核心技术平台及临床管线价值的深度认可。据财联社创投通数据显示，以2026年9月为基准，该公司后续两年的融资预测概率高达92.69%，显示出市场对其持续发展的强烈信心。

茵诺医药成立于2016年，总部位于北京市海淀区，是一家专注于创新精准靶向药物研发与生产的国家高新技术企业。公司由心血管医学博士马茜创立，其核心团队在疾病病理机制探索与靶向药物研发领域拥有深厚积累，研发团队中博士及硕士以上学历占比达75%。茵诺医药的核心竞争力在于其自主知识产权的主动靶向脂质体递送（ATL）技术平台。该平台成功突破了脂质体在粒径分布、载药率、包封率及稳定性等方面的技术瓶颈，能够将药物精准递送至疾病靶点，在提高治疗效率的同时大幅降低系统性毒性。目前，公司已获批多项国家发明专利及美国专利，PCT专利覆盖美国、欧洲、日本、韩国、加拿大和澳大利亚，构建了完整的自主知识产权体系。

依托这一技术平台，茵诺医药在心脑血管疾病及中枢神经系统肿瘤领域实现了多点突破。其核心管线YN001为全球首个可逆转动脉粥样硬化斑块的主动靶向药物，通过精准富集于斑块局部，发挥抗炎及促进胆固醇逆转运的双重机制，直接作用于斑块本身，有望实现斑块体积的缩小与稳定。目前，YN001的2b期国际多中心关键注册临床试验（PURIFY-TIMI 81）已进入受试者招募阶段，中国、澳大利亚和美国的研究中心已陆续启动，加拿大研究中心也即将启动。另一款基于该递送平台孵化的脑胶质瘤靶向创新药，能够高效穿透血脑屏障并精准富集于肿瘤组织，不仅能直接杀伤肿瘤细胞，还可诱导免疫原性细胞死亡，激活持久的协同抗肿瘤免疫效应。该药物已获得美国FDA授予的快速通道认定及IND批准，早前亦获得孤儿药资格认定。

对于本轮融资的用途，茵诺医药方面表示，募集资金将主要用于公司核心管线产品的国际多中心临床试验，进一步加速产品的全球临床开发及商业化进程。当前，中国创新药出海维持高景气度，国内研发速度与成本优势显著，但国产创新药海外市场份额仍处于极低水平，未来数年将迎来海外商业化验证的关键窗口期。茵诺医药核心管线选择在中、美、澳、加等多地同步开展关键注册临床，正是着眼于全球市场的战略布局，其“中美双报”的路径为后续覆盖全球主要医药市场奠定了基础。随着北京市医药健康产业投资基金、先进制造和智能装备产业投资基金等国有资本的入局，茵诺医药在政策端与产业端的资源协同能力也将进一步增强，有望在创新药审评审批加速与商业化落地的行业趋势中占据先机。

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