2月8日,北京凯因科技股份有限公司(以下简称“凯因科技”或“公司”,股票代码“688687”)正式敲锣科创板,进入资本市场行列。公司本次公开发行4246万股人民币普通股,发行价格为18.98元/股,随着锣声响起,预祝凯因科技股票长虹。
据了解,凯因科技是一家以生物技术为平台,专注病毒性疾病领域,致力于提供治疗解决方案的生物医药公司。公司目前拥有一只由海归和本土博士、硕士组成的专业研发团队,其中包括生物分子学、药理、工艺开发、质控及制剂等领域。公司已获得授权发明专利39项,荣获“北京市专利示范单位”称号。
公司高度重视药物研发工作。报告期内,公司对研发的投入分别为8462.92万元、8298.02万元、6291.02万元、3534.09万元,占同期营收的比例分别为17.25%、11.76%、7.63%、11.27%。同时,公司本次募集资金的三分之二将用在新药研发项目上,主要聚焦于乙肝、新型冠状病毒病、流感、单纯疱疹等领域。
目前市场上已经有多款公司生产的药物,包括重组人干扰素 α2b 和复方甘草酸苷药物等。公司凭借自有的全产业链抗病毒药物开发平台,已经成功开发出多个创新药,近年来获得了 2个创新药注册批件和2个创新药临床批件。即将商业化产品凯力唯®(盐酸可洛派韦胶囊)与赛波唯®(索磷布韦片)联用的丙肝泛基因型全口服药物组合(凯因方案)和派益生®(培集成干扰素α-2注射液)、安博司®(吡非尼酮片)等都具有非常广阔的市场前景。
在丙肝治疗药物方面,公司可提供两种12周泛基因型丙肝治疗方案,包括凯因方案和含PR泛基因型治疗方案。其中公司自主研发的凯因方案是国内首个泛基因型全口服药物组合治疗方案(DAAs方案),12周(3个月)的标准疗程方案,覆盖基因1型、2型、3型、6型、肝纤维化/肝硬化、干扰素经治等6大类患者人群,治愈率高达97%,具有良好的市场前景,打破了之前在丙肝治疗领域被跨国药企所垄断的局面。
在渠道方面,公司形成了覆盖全国的流通体系,常年与资质齐全、覆盖范围广的医药经销商进行合作;同时在学术推广上,公司经常通过CSO组织推广各类专业化学术活动,向广大的医疗机构相关领域专业人员及患者传递公司产品的功能、方案、注意事项和临床研究结果等信息,从而扩大公司产品的受众面,提升品牌认知度。
未来,登陆资本市场的凯因科技,必将继续保持以临床治疗需求为导向,追求“创新·让生命更美好”的企业使命,在病毒性疾病领域,不断加强创新药的研发力度,同时给投资者们提供更强的信心。
据了解,凯因科技是一家以生物技术为平台,专注病毒性疾病领域,致力于提供治疗解决方案的生物医药公司。公司目前拥有一只由海归和本土博士、硕士组成的专业研发团队,其中包括生物分子学、药理、工艺开发、质控及制剂等领域。公司已获得授权发明专利39项,荣获“北京市专利示范单位”称号。
公司高度重视药物研发工作。报告期内,公司对研发的投入分别为8462.92万元、8298.02万元、6291.02万元、3534.09万元,占同期营收的比例分别为17.25%、11.76%、7.63%、11.27%。同时,公司本次募集资金的三分之二将用在新药研发项目上,主要聚焦于乙肝、新型冠状病毒病、流感、单纯疱疹等领域。
目前市场上已经有多款公司生产的药物,包括重组人干扰素 α2b 和复方甘草酸苷药物等。公司凭借自有的全产业链抗病毒药物开发平台,已经成功开发出多个创新药,近年来获得了 2个创新药注册批件和2个创新药临床批件。即将商业化产品凯力唯®(盐酸可洛派韦胶囊)与赛波唯®(索磷布韦片)联用的丙肝泛基因型全口服药物组合(凯因方案)和派益生®(培集成干扰素α-2注射液)、安博司®(吡非尼酮片)等都具有非常广阔的市场前景。
在丙肝治疗药物方面,公司可提供两种12周泛基因型丙肝治疗方案,包括凯因方案和含PR泛基因型治疗方案。其中公司自主研发的凯因方案是国内首个泛基因型全口服药物组合治疗方案(DAAs方案),12周(3个月)的标准疗程方案,覆盖基因1型、2型、3型、6型、肝纤维化/肝硬化、干扰素经治等6大类患者人群,治愈率高达97%,具有良好的市场前景,打破了之前在丙肝治疗领域被跨国药企所垄断的局面。
在渠道方面,公司形成了覆盖全国的流通体系,常年与资质齐全、覆盖范围广的医药经销商进行合作;同时在学术推广上,公司经常通过CSO组织推广各类专业化学术活动,向广大的医疗机构相关领域专业人员及患者传递公司产品的功能、方案、注意事项和临床研究结果等信息,从而扩大公司产品的受众面,提升品牌认知度。
未来,登陆资本市场的凯因科技,必将继续保持以临床治疗需求为导向,追求“创新·让生命更美好”的企业使命,在病毒性疾病领域,不断加强创新药的研发力度,同时给投资者们提供更强的信心。
来源:中华金融网 作者: 综合 编辑:综合
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